Īslande -
īslandiešu -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dexaject stungulyf, lausn 2 mg/ml
dopharma research b.v.* - dexamethasonum natríumfosfat - stungulyf, lausn - 2 mg/ml
Īslande -
īslandiešu -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ketador vet. (ketamidor) stungulyf, lausn 100 mg/ml
vetviva richter gmbh - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Īslande -
īslandiešu -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lidor vet. stungulyf, lausn 20 mg/ml
vetviva richter gmbh - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
Īslande -
īslandiešu -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
mepidor vet. stungulyf, lausn 20 mg/ml
vetviva richter gmbh - mepivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
Īslande -
īslandiešu -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
procamidor vet. stungulyf, lausn 20 mg/ml
vetviva richter gmbh - procainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
Īslande -
īslandiešu -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
saniotic vet. (mitex vet.) eyrnadropar/húðdreifa 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml
vetviva richter gmbh - miconazolum nítrat; prednisolonum acetat; polymyxinum b súlfat - eyrnadropar/húðdreifa - 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml
Īslande -
īslandiešu -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ibandronic acid alvogen (ziveteno) filmuhúðuð tafla 150 mg
alvogen ehf. - acidum ibandronicum mónónatríum - filmuhúðuð tafla - 150 mg
Īslande -
īslandiešu -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ibandronic acid wh filmuhúðuð tafla 150 mg
williams & halls ehf - ibandronate sodium monohydrate - filmuhúðuð tafla - 150 mg
Īslande -
īslandiešu -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ibandronic acid wh stungulyf, lausn 3 mg
williams & halls ehf - acidum ibandronicum mónónatríum - stungulyf, lausn - 3 mg
Eiropas Savienība -
īslandiešu -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.